导语:药店自查报告不知道怎么写?这份药房药品质量管理报告值得一看。全文约700字,预计阅读3分钟。报告重点:讲清楚药房怎么管人、管设备、管药品安全,证明自己合规,做了健康体检和培训。
适用对象:药房新人、质量负责人、门店管理者这些需要写材料的人。
使用场合:用在药房或药店内部,季度检查、上级抽查前的准备,国企、连锁店都适用。
核心内容:讲清楚药房怎么管人、管设备、管药品安全,证明自己合规,做了健康体检和培训。
内容体量:700字
阅读时长:3分钟
药房自查报告
根据《药品管理法》、《药品经营质星管理规范》等相关法律法规及规章制度的要求,保证我门店所经营药品的质量合格、使用安全,我门店药品经营的相关环节进行自查,其自查情况如下:
一、人员管理情况:
1、按照经营药品的相关法律法规及规章制度的要求,我们店建立以企业法人___同志为主要责任人、以质量负责人___同志为主的质量领导小组,同时各门店设置有养护、质量管理专职人员,门店共有3名员工。
2、根据药品相关管理法律、法规对企业员工的培训要求,门店质量管理负责人每年制定年培训计划,并按计划对门店员工进行法律法规及专业知识的培训,同时建立培训档案。
3、为了保证门店所经营药品的质量安全,每年对直接接触药品的营业人员及质量负责人进行一次健康体检,并建立其健康档案。
二、设施设备情况:
1、按照经营药品的相关规定及要求,门店经营面积万扣平方米,店内严格实行色标管理,标志明显。
2、门店内干净整洁、干燥、通风良好,周边无污染源,店内配置有适宜药品储存的设施设备:空调1台、灭蚊灯1盏、老鼠夹4个、温湿度计1个。
三、质量管理情况:
门店建立有不良反应监测报告制度和质量跟踪检查制度,如有不良事件的发生,质量负责人按相关质量管理制度进行跟踪、记录并建立质量档案。
四、销售管理情况:
1、门店严格按照依法批准的经营范围和经营方式从事经营活动,无擅自变更经营场所、质量负责人等许可事项,未降低经营、储存条件。
2、严格按照药品经营的相关法律法规及规章制度的要求进行药品销售。
以上是我门店对药品的整个经营环节中的自查情况,已基本符合《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规及规章制度的要求。
___药房
____年__月__日
报告写法:分块写,一般有标题、前言、几个大点加小点、落款。像“一、二、三”这样列出来,清楚又整齐。
热度:2742
热度:2388
热度:2240
热度:2229
热度:2227
热度:2226
热度:2222
热度:2217