【第1篇】药店自查自纠报告集锦范文1900字
按照上级部署或工作计划，每完成一项任务，一般都要向上级写报告，反映工作中的基本情况、工作中取得的经验教训、存在的问题以及今后工作设想等，以取得上级领导部门的指导。本文为大家带来报告范文，欢迎大家阅读借鉴。
自纠自查报告
在日常工作当中，我门认真执行党的各项卫生工作方针政策，遵守医院的规章制度，以深入学习实践科学发展观主题活动为契机，遵守院规院纪，不迟到，不早退。认真执行《药品管理法》及《处方管理办法》，坚决抵制违法违纪行为和行业不正之风，树立全心全意为患者服务意识和集体荣誉感。认真学习《药品管理法》及《处方管理办法》和抗菌药物的合理应用，并利用业余时间进修学习，不断提高业务水平和技能，爱岗敬业，同心协力为患者服务，虚心向同行学习专业知识，及时妥善处理工作中出现的临时性问题。
药品摆放整齐，严格管理毒、麻、限、剧及贵重药品、定期盘存，协助财务部做好药品经济核算工作，发现问题及时查找原因，研究处理并及时解决。每天的工作是负责药品发放和二类精神药品的请领、发放、处方登记和保管。摆药室是一个整体，每个人就像一个零件，全体齐心协力，上下一心，互相配合，互相帮助，保质保量的完成了上级交给的各项任务。
在今后的工作当中，我们将继续改善服务态度和提高服务质量，发现问题及时解决纠正，结合工作实际积极改善服务态度。进一步加强业务学习，把业务学习列为重中之重。积极参加院上组织的业务学习，增加新知识。调剂药品工作要求我们要特别认真、细心，不能在工作中出现任何差错，轻则经济受损，重者就会给病人的身心健康和医院的经济、声誉等造成无法挽回的损失。建立、健全各项规章制度尤为重要，能保证药品质量的管理制度及程序并落到实处，加强规范化操作，发挥长处，提高工作质量和效率，杜绝差错事故发生。对所发生药品不良反应按规定及时上报。做好药品盘点，协助财务部做好药品经济核算工作。存在的不足是专业知识不够扎实，一定努力改进。
药房
xx年x月x日
xx县福德堂药店自查自纠报告
xx药店接到通知后，全体员工行动起来，对门店内部进行了全面检查，严格按照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，制定了严格的质量管理制度，并每半年一次对质量管理制度的实施情况进行检查，对直接触药品的员工每年进行一次身体检查，并建立健康档案。在营业场所内配置了干湿温度计，每日两次进行监测并做好记录。我药店严格把好药品质量购进验收关，建立合格供货方档案，认真填写药品购进验收记录，做到了票帐货相符。在营业场所内按照用途对所在陈列药品进行分类摆放，每个月检查一次，并做好记录。我药店依法经营，严把质量关，以优异的服务态度，赢得了顾客的信任。
我店通过查资料，县药监局领导现场指导等方式，进行了全面自查，通过自查，我认为已基本符合《药品经营质量管理规范》及其《实施细则》的要求，但在某些方面仍存在着一定的差距(如因收入不足，硬件设施投入不足，营业员对业务缺少自觉性，服务质量还不够规范)。
对上述存在的问题，我店做了认真的分析研究，制定了措施，要求各岗位人员加强业务学习自觉性，力争在较短的时间内熟悉掌握各项业务知识，加大质量管理的工作力度，对全店硬件建设和平软件管理不断加强和完善，努力使我店的质量管理工作逐步走向现代化、规范化和制度化，为确保广大人民群众用药安全有效作出应有的贡献。
xx县福德堂药店
____年6月16日
xx县xxxx药房自查自纠报告
xx县食品药品监督管理局：
根据xx年x月xx日县食品药品监督管理局召开的全县药械经营质量管理暨药品流通领域集中整治行动会议的精神，我药房及时组织员工对药房经营质量进行自查自纠，在检查中发现存在几方面缺陷。针对存在的问题，我药房及时组织人员逐荐进行整改纠正，现将整改情况报告如下：
一、个别供货企业资质索证不齐全。
整改措施：及时组织员工对各供货企业资质进行审核，并索取全部有效资质证明，并存档。
整改结果：各供货企业有效资质证明已全部索取，并存档。
责任人：xxx
眷查人：xxx
完成日期：xxx年xx月xx日
二、个别品种处方药与非处方药未分开摆放。
整改措施：及时组织员工逐柜检查，将处方药与非处方药分开摆放。
整改结果：处方药与非处方药分开摆放。
责任人：xxx
眷查人：xxx
完成日期：xxx年x月xx日
三、养护设备未及时维护。
整改措施：及时将养护设备进行维护并记录。 整改结果：养护设备已维护并记录。
责任人：xxx
眷查人：xxx
完成日期：xxx年xx月xx日
四、xxxx年度从业人员未进行健康体检。
整改措施：及时组织员工到医院进行健康体检并记录。 整改结果：已组织员工进行健康体检并记录。
责任人：xxx
眷查人：xxx
完成日期：xxxx年xx月xx日
怎么写报告23人觉得有帮助
药店自查自纠报告其实挺重要的，尤其对于管理药品质量这一块。写这类报告的时候，得先把检查的情况列出来，像是进货渠道有没有问题，储存环境是否达标，还有员工培训情况什么的。这些事情都得认真对待，毕竟药品关系到人的健康。
检查的时候，要特别留意药品的有效期，有些药放久了会失效，这可不是小事。而且，库房的温湿度也要控制好，要是温度太高或者太低，都会影响药效。还有就是，销售环节也别忘了检查，看看有没有卖过期药或者不合格药的情况发生。这些问题一旦出现，后果很严重，所以一定要仔细排查。
写报告的时候，要把每个环节的情况都写清楚，不能含糊其辞。比如，某一批药品入库时发现包装破损，就得具体描述破损的程度、数量以及处理方式。还有员工培训记录，也要写明参加人数、培训内容、考核结果之类的。这样写出来的报告才靠谱。
有时候，可能因为工作忙，会漏掉一些细节。比如前几天检查时，我就差点忘了记录某个新入职员工的培训情况，后来还是同事提醒我才补上的。这种事情可不能经常发生，不然报告就失去意义了。每次检查完，最好能有个清单对照着核对一下，确保没有遗漏。
书写注意事项：
报告里最好附上一些照片或者图表，这样能让问题更直观地展现出来。比如库房的温湿度监控设备的照片，或者是某次培训的签到表扫描件。这些材料能增加报告的说服力，也能让上级领导一眼看出问题所在。
写报告的时候，格式也不能马虎。标题要醒目，正文部分要条理清晰，每一项内容都要标清楚编号。要是报告太乱七八糟，别人看了也头疼。不过，有时候写着写着就会发现，前面写的内容和后面有些矛盾，这就需要反复修改几次才能定稿。
小编友情提醒：
写完报告后，别急着提交，最好能跟其他同事讨论一下。有时候自己觉得没问题的地方，别人一眼就能看出漏洞。大家一起商量着改，能让报告更加完善。这就像修车一样，一个人修可能漏掉螺丝钉，大家一起动手就能修得更牢靠些。
【第2篇】零售药店医疗器械自查报告范文1450字
零售药店医疗器械自查报告第：
药监局：
我院遵照x区x食药监发____27号、29号文件精神，组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：
一、健全安全监管体系、强化管理责任
医院成立了以院长为组长，各科室主任为成员的安全管理组织，把药品、医疗器械安全管理纳入医院工作重中之重。建立完善了一系列药品、医疗器械相关制度，医疗器械不良事件监督管理制度，医疗器械储存、养护、使用、维护制度等，以制度来保障医院临床工作的安全。
二、建立药品、器械安全档案，严格管理制度
制定管理制度，对购进的药品、医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进药品、医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格药品、医疗器械进入医院。保证入库药品、医疗器械的合法及质量，认真执行出入库制度，确保医疗器械安全使用。
三、做好日常的维护保管工作
加强储存药品器械的质量管理，有专管人员做好药品器械的日常维护工作。防止不合格药品医疗器械进入临床，特制订不良事故报告制度。如有药品医疗器械不良事件发生，应查清事发地点，时间，不良反应或不良事件基本情况，并做好记录，迅速上报区药监局。
四、为诚信者创造良好的发展环境，对于失信行为予以惩戒 加大行政、医疗问责力度，加强法律、法规、业务技能、工作作风、教育培训，落实责任，安全治理。
五、合法、规范、诚信创建平安医院
树立“安全第一”的意识，增加医院药品器械安全项目检查，及时排查药品医疗器械隐患，监督频次，巩固医院药品医疗器械安全工作成果，营造药品器械的良好氛围，将医院办成患者满意，同行认可，政府放心的好医院。
零售药店医疗器械自查报告第：
元谋县医药有限责任公司第八门市部，根据元谋县医保中心要求 ，结合年初《定点零售药店服务协议》认真对照量化考核标准，组织本店员工对上半年来履行《服务协议》工作开展情况做了逐项的自检自查，现将自检自查情况汇报如下：
基本情况：我店经营面积80平方米，实现销售任务 9.80 万元，其中医保刷卡 2.7 万元，目前经营品种3000多种，经营医疗器材 10 多种，保健品 20 多种，药店共有店员2人，其中，从业药师1人，药师协理1人。
自检自查中发现有做得好的一面，也有做得不足之处。优点：(1)严格遵守《______药品管理法》及《楚雄州城镇职工基本医疗和疗保险暂行规定》;(2)认真组织和学习医保政策，正确给参保人员宣传医保政策，没有出售任何其它不符合医保基金支付范围的物品;(3)店员积极热情为参保人员服务，没有出售假劣药品，至今无任何投诉发生;(4)药品摆放有序，清洁卫生，严格执行国家的药品价格政策，做到一价一签，明码标价。
存在问题和薄弱环节：(1)电脑技术使用掌握不够熟练，特别是店内近期新调入药品品种目录没能及时准确无误维护进电脑系统;(2)在政策执行方面，店员对相关配套政策领会不全面，理解不到位，学习不够深入具体，致使实际上机操作没有很好落实到实外;(3)服务质量有待提高，尤其对刚进店不久的新特药品，保健品性能功效了解和推广宣传力度不够;(4)对店内设置的医保宣传栏，更换内容不及时。
针对以上存在问题，我们店的整改措施是：(1)加强学习医保政策，经常组织好店员学习相关的法律法规知识、知法、守法;(2)提高服务质量，熟悉药品的性能，正确向顾客介绍医保药品的用法、用量及注意事项，更好地发挥参谋顾问作用;(3)电脑操作员要加快对电脑软件的使用熟练操作训练。(4)及时并正确向参保人员宣传医保政策，全心全意为参保人员服务。
最后希望上级主管部门对我们药店日常工作给予进行监督和指导，多提宝贵意见和建议。谢谢！
怎么写报告73人觉得有帮助
零售药店医疗器械自查报告的编写其实挺讲究技巧的，尤其是对于那些刚接手这项工作的同事来说，可能会有点摸不着头脑。我以前也做过类似的事情，当时就是靠边学边干才慢慢摸索出来的。
报告的内容得围绕几个关键点展开，比如医疗器械的进货渠道是不是正规的，有没有索要相关的资质证明，还有就是产品的储存条件是否符合标准。这些都是必须要检查清楚的地方，毕竟医疗器械关乎到顾客的健康安全，马虎不得。
在记录的时候，最好把每个环节都详细地列出来，这样不仅方便自己理清思路，也让上级领导能一眼看出问题所在。比如说进货这一块儿，要把供应商的名字、联系方式、营业执照编号什么的都记下来，万一以后出了事也好追查源头。
书写注意事项：
关于设备的维护保养这部分也不能忽视。很多同行可能觉得只要东西还能用就行，但实际上定期检查和维护是非常必要的。要是哪天机器突然坏了，影响了正常的经营不说，还可能给客户带来不便，到时候麻烦就大了。
还有个需要注意的就是台账管理，这可是整个流程的核心环节之一。台账上面要清楚地标明每一项设备的名称、型号、数量、购入日期、使用情况等等信息。如果台账做得乱七八糟，到时候想要查找某件物品的具体信息就会相当费劲。
有时候写报告的时候会遇到一些小插曲，像是表格格式没对齐，或者数字抄错了之类的。这些问题虽然不大，但如果被细心的人发现了，多少会影响印象分。所以平时多检查几遍总是没错的，哪怕只是核对一下简单的数据。
【第3篇】药店医疗服务行为自查情况工作报告范文650字
xx医保中心xx医保局：
在上级部门的正确领导下，我店严格遵守国家、省、市、的有关医保法律法规，认真执行医保政策，自从xx社会卫生服务站因弄虚作假，骗取医保基金被中央电视台《焦点访谈》栏目曝光后，我店认真自查，现将自查情况汇报如下：
一、人员资质条件方面：因本店经营有处方药、甲类处方药，质量负责人，本店的销售人员持有食品药品监督颁发的《职业资格证书》，取得了上岗资格。
二、在经营方式范围方面：没有超范围经营，本店所有品种都在合理规定范围内，没有销售属国家严令禁止销售的药品，没有出租或转让柜台以及代销药品，非本店营人员不得销售或宣传推销药品。
三、药品的分类管理方面：严格遵照国家处方药和非处方药分类管理的有关条例，处方药和非处方药分柜销售，已明确规定医生处方销售的药品，一律凭处方销售，同时设立非处方药品专柜，贴有明显的区域标识。
四、提高法律意识，树立医保基金是“高压线”的责任意识，医疗保险是国家为百姓提供的基本医疗保障，医保基金是百姓的救命钱，社会保险基金是“高压线”任何人不得侵占和挪用。
五、严格执行省、市物价部门的收费标准，绝不乱标高价。
我们始终坚持以消费者为中心，以质量为核心，以全心全意为消费者服务为出发点，做到顾客至上、信誉为本、文明售货、礼貌待人、有问必答、百拿不厌、优质高效、童叟无欺，努力做到建章立制规范化，服务理念人性化，医疗质量标准化，纠正行风自觉化，积极为参保人提供优质、高效、廉价的医疗服务和温馨的就医环境，严格执行基本医疗保险的各项法规制度，确保医保基金的安全运行。
怎么写报告94人觉得有帮助
药店医疗服务行为自查情况工作报告的撰写，对于提升内部管理质量至关重要。这类报告通常需要涵盖多个方面，包括但不限于服务流程的合规性检查、员工操作规范的执行情况、顾客反馈的整理分析以及后续改进措施的规划。在实际撰写过程中，可以从几个关键点入手。
首先，明确自查的目的和范围。这一步很重要，因为只有清楚知道自己要查什么，才能确保报告内容全面。比如，可以先列出需要检查的服务环节清单，像药品销售流程、处方审核制度、顾客隐私保护措施等。接着，针对每个环节逐一核查，看看是否存在漏洞或者偏差。这部分内容最好能结合具体的案例进行描述，这样更有说服力。不过有时候会遇到一些情况，比如某个环节看似没问题，但实际上细节处可能有所疏漏，这就需要特别留意了。
其次，关于员工的操作规范执行情况。这里可以参考既定的标准作业程序（sop），逐项对照评估。如果发现某些员工未能完全按照规定执行，应该详细记录下来，包括发生的时间、地点、涉及人员以及具体表现。同时，也要考虑到员工培训是否到位，毕竟很多时候问题可能是由于缺乏必要的指导导致的。当然，也有时候会因为工作量大而顾不上严格执行，这也是一种常见现象。
再者，顾客反馈的收集与分析同样不可忽视。可以通过问卷调查、电话回访等方式获取第一手资料。值得注意的是，顾客的意见往往带有主观性，所以在处理时要保持客观态度，既要肯定优点，也要正视不足之处。此外，还应该注意区分不同顾客群体的需求差异，比如老年顾客可能更关注用药安全，年轻顾客则可能更在意便捷性。有时候可能会忽略掉某些重要信息，比如部分顾客反映的问题其实反映了整个系统层面的问题，这就需要仔细甄别。
小编友情提醒：
针对上述发现的问题，提出切实可行的改进方案。这些方案应当具体到责任人、时间节点以及预期效果等方面。例如，针对某项服务流程存在的隐患，可以制定详细的整改计划，包括重新培训相关工作人员、优化操作手册、加强监督检查力度等。当然，在实施过程中也难免会遇到各种预料之外的情况，这就需要灵活调整策略，确保目标能够顺利达成。
【第4篇】药店二类器械自查报告范文1100字
药店二类器械自查报告
遵照国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告文件精神，组织相关人员重点就公司经营的所有医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：
一、强化制度管理
健全质量管理体系，保障经营过程中产品的质量安全 公司成立了以总经理为主要领导核心、各部门经理为主要组织成员、全体员工为主要监督执行成员的安全管理组织，把医疗器械安全的管理纳入我公司工作重中之重。加强领导、强化责任，增强质量责任意识。公司建立、完善了一系列医疗器械相关管理制度：医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施，以制度来保障公司经营活动的安全顺利开展。
二、明确岗位职责
严格管理制度，完善并保存相关记录或档案管理制度 公司从总经理到质量负责人到各部门员工每个环节都严格按照医疗器械经营质量管理规范制定相应管理制度，对购进的医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格医疗器械进入医院。保证入库医疗器械的合法及质量，认真执行出入库制度，确保医疗器械安全使用。
企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，具有独立裁决权，主要组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进 ，及时收集与医疗器械经营相关的.法律、法规等有关规定，实施动态管理 。针对不合格医疗器械的确认，不良事件的收集和报告以及质量投诉和器械召回信息等事件实时监督 ，定期组织或者协助开展质量管理培训 。 公司已经按照新版器械经营质量管理规范的要求对所有计算机系统进行改造和升级，安装有最新版新时空软件系统能够满足医疗器械经营全过程管理及质量控制，并建立有相关记录和档案，针对以前在部分留档供应商资质不完善情况也及时索要补充做进一步的完善保存。
三、人员管理
我公司医疗器械工作由专业技术人员担任，并定期进行相关法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺利进行;每年组织直接接触医疗器械的工作人员进行健康检查，并建有健康档案。
四、仓储管理
公司具有符合所经营医疗器械仓储、验收和储运要求的硬件设施设备，医疗器械独立存储、分类存放、器械和非器械分开存放，并且建立了最新的仓储管理制度及医疗器械养护制度，加强储存器械的质量管理，有专管人员做好器械的日常维护工作。防止不合格医疗器械进入市场，并制订不良事故报告制度。
我公司始终坚持“质量第一，客户至上”的质量方针，严格按照《医疗器械经营质量管理规范》要求，增加库房医疗器械安全项目检查，及时排查医疗器械隐患，定期自查，保证各项系统有效执行。
怎么写报告94人觉得有帮助
药店二类医疗器械自查报告怎么写，这事说起来做这种报告，得把心里头那些事都梳理清楚，尤其是那些关乎合规的事，不能含糊。
开头怎么写？
写个标题，标明这是自查报告，再注明药店名称、地址什么的基本信息，别漏了。接着就是背景介绍，简单说说这次自查的原因，可能是上级要求，也可能是内部觉得有必要查查。这部分文字不用太复杂，直奔主题就行，但千万记得把背景交代明白，不然下面的内容就显得没根没据似的。
接下来就是重点了，具体到检查内容。这一步，得把二类器械的管理规定拿出来对照着看。比如，进货渠道是不是正规的，有没有合格证，储存条件符不符合要求，这些都是关键点。记得把这些检查项目列出来，最好能附上检查的具体情况，比如某个品种的器械，从哪进的货，储存环境怎么样，都得详细记录下来。要是发现什么问题，就得写明问题的表现形式，比如某批次的器械存放温度超出了规定范围，得如实写清楚。
对于发现问题的部分，不能光说有问题是什么，还得想想咋解决。比如那个温度超标的器械，是不是需要调整仓库的温控设备，或者重新规划存放位置。这部分处理建议要具体，不能含含糊糊地说要加强管理什么的，得有实际的操作步骤。
说到这儿，可能有人会问，为什么要把整改措施写这么细？这是因为自查报告不只是为了汇报问题，还得体现整改的决心嘛。要是整改措施写得模模糊糊的，那报告的意义就打折扣了。
书写注意事项：
报告里最好还能加上一些相关的法律法规依据。这不仅是对工作的负责，也是对监管机构的一种尊重。毕竟，医疗器械不是小事，法律条文可是硬杠杠，照章办事才能少出岔子。
写完这些之后，就可以收尾了。不过收尾的时候别急着结束，可以简要回顾一下整个自查的过程，强调一下自查的重要性，顺便表个态，说自己药店以后会更加重视这类工作。
需要注意的是，写报告的时候，文字要简洁明了，别绕来绕去的，不然容易让人搞不清楚重点在哪。还有，数字和日期这些细节千万别写错了，一旦写错，就容易给人不专业的印象。
【第5篇】药店自查报告范文700字
药房自查报告
根据《药品管理法》、《药品经营质星管理规范》等相关法律法规及规章制度的要求，保证我门店所经营药品的质量合格、使用安全，我门店药品经营的相关环节进行自查，其自查情况如下：
一、人员管理情况：
1、按照经营药品的相关法律法规及规章制度的要求，我们店建立以企业法人xxx同志为主要责任人、以质量负责人xxx同志为主的质量领导小组，同时各门店设置有养护、质量管理专职人员，门店共有3名员工。
2、根据药品相关管理法律、法规对企业员工的培训要求，门店质量管理负责人每年制定年培训计划，并按计划对门店员工进行法律法规及专业知识的培训，同时建立培训档案。
3、为了保证门店所经营药品的质量安全，每年对直接接触药品的营业人员及质量负责人进行一次健康体检，并建立其健康档案。
二、设施设备情况：
1、按照经营药品的相关规定及要求，门店经营面积万扣平方米，店内严格实行色标管理，标志明显。
2、门店内干净整洁、干燥、通风良好，周边无污染源，店内配置有适宜药品储存的设施设备：空调1台、灭蚊灯1盏、老鼠夹4个、温湿度计1个。
三、质量管理情况：
门店建立有不良反应监测报告制度和质量跟踪检查制度，如有不良事件的发生，质量负责人按相关质量管理制度进行跟踪、记录并建立质量档案。
四、销售管理情况：
1、门店严格按照依法批准的经营范围和经营方式从事经营活动，无擅自变更经营场所、质量负责人等许可事项，未降低经营、储存条件。
2、严格按照药品经营的相关法律法规及规章制度的要求进行药品销售。
以上是我门店对药品的整个经营环节中的自查情况，已基本符合《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规及规章制度的要求。
xxx药房
xxxx年xx月xx日
怎么写报告18人觉得有帮助
药店自查报告怎么写
写药店自查报告时，先得搞清楚为什么要写。有些时候，这可能是上级部门要求的，也可能是企业内部管理的一部分。不管出于什么原因，报告的主要目的就是反映实际情况，把该查的事都查了，该记的事都记下来，最后形成一份能说清问题的材料。
在动笔前，得把自查的范围弄明白。比如，药品的进货渠道是不是正规，有没有过期失效的产品，储存条件是否达标，还有员工的操作流程是不是符合规范。这些问题都得一一排查，不然报告就写不全。要是检查过程中发现某些环节存在漏洞，就得具体描述出来，比如哪个仓库的温控设备出了问题，或者哪位员工没按规定操作，这样才有助于后续整改。
写的时候，可以按类别分开写。比如说药品质量这一块，可以单独列出检查结果，包括抽检了多少种药，合格率是多少，不合格的原因是什么。如果涉及到人员培训，也可以单独列个部分，说明培训的时间、内容、参加人员，以及培训的效果如何。不过要注意的是，写这部分时，尽量避免太笼统，比如“员工培训效果良好”，最好能举几个例子，说说具体的改进点在哪里。
还有就是数据方面，得尽可能精确。像是药品库存量、销售记录这些数字，最好都有明确的数据支撑。如果数据太多，可以做个表格放进去，这样看起来更直观。不过有时候，手头的资料可能不够全面，这时候千万别胡乱编造数据，宁可空着不填，也不要凭空猜测。
书写注意事项：
写报告的时候，语言要简洁明了。有些人喜欢用一些复杂的大词，觉得这样显得专业，其实不然。报告的重点是把事情说清楚，而不是堆砌辞藻。比如描述问题时，直截了当地指出哪里有问题就够了，不用绕圈子说一大堆废话。
写报告的过程中，也可能会遇到一些小麻烦。比如有时候手边的资料找不到了，或者突然忘记某个细节该怎么写了，这时候别急，先放下笔，静下心来想想，说不定过会儿就想起来了。要是实在想不起来，也只能如实告知情况，毕竟隐瞒真相只会让问题变得更复杂。
小编友情提醒：
写完之后记得多检查几遍。不是说每个字都得挑毛病，主要是看看有没有遗漏的地方，或者有没有明显的错误。比如数字是不是写错了，日期是不是搞混了之类的。有时候，一个小小的疏忽就可能导致整个报告失真，所以检查工作还是很重要的。
【第6篇】药店自查自纠报告范文2350字
根据《______药品管理法》和新版《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范实施细则》的要求，我药房对实施gsp工作高度重视，并进行了认真准备和全面检查，现将我药房实施gsp认证工作及自查情况报告如下：
一、药店基本概况：
本店成立于____年11月21日店，位于田苑新村17栋12号网点，企业负责人吴爱枝，质量负责人吴爱枝。经营范围：处方药与非处方药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、乙类非处方药等。现有职工4人，其中从业药师1人，已取得上岗证有3人，营业面积106平方米。经营品种有800多种。
二、质量管理与制度
由于我店规模小、人员少、业务少，鉴于此种情况只是设立质量管理组，由4名同组成：分别是药店法人：吴艳、质量管理负责人：吴爱枝(兼驻店药师)、验收员：沈芸芸、养护员：李芳。营业伊始，我药房就是按照gsp要求制定了一套适合自己实际情况的药品经营质量管理文件，经营过程中，我药房严格按照gsp要求去做。在营业的初期，有些制度执行的不好、存在过工作不规范的现象，后经过几次整改现在制度已完全得到落实，已完全符合新版《gsp》要求。
三、人员与培训
为了不断提高全体员工的专业技术素质，制定了学习培训计划，定期的组织全体员工学习药品管理法律法规和专业技术知识，每六个月进行一次考核，并建立培训档案。
四、设施与设备
本企业根据新版gsp要求配备了电脑及符合相关管理要求的药品进销存管理软件，在营业场所配置了检测温湿度的设备，现备有温湿度计、空调。并配置了防鼠、防虫、防火设备等。营业场所清洁、明亮，营业货架、柜台齐备。
五、药品进货、验收管理
根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等有关法律法规要求，对购进药品进行质量与合法资格的审核，并索取加盖企业公章的药品gsp认证书、药品经营许可证(批发)和营业执照复印件，委托书应明确规定授权范围和授权期限;药品销售人员的身份证复印件;购进进口药品，向供货单位索取《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件，并加盖供货单位质量管理机构的原印章;进口药品应有中文标识的说明书。对首营企业和首营药品实行审核制度。企业建立了药品购进台帐，台帐真实、完整地记录药品购进情况，做到票、帐、物相符，再根据相关程序录入电脑做好各项基础工作。
验收管理：验收人员对购进的药品，根据原始凭证及税票，严格按照有关规定逐批检查验收并记录。主要检查验收的药品是否符合相应的外观质量标准规定。(1)外包装是否牢固、干燥;封签、封条有无破损;外包装是否注明通用名称、规格、生产厂商、批准文号、注册商标、批号、有效期。对于特定储运标志是否符合药品包装要求。(2)内包装每件中是否有产品合格证，容器是否合理，有无破损，封口严密是否合格，包装字迹应清晰，品名、规格、批号等不得缺项;瓶签要粘贴牢固。(3)药品标签说明书上明确印有药品的通用名称、成份、规格、生产企业名称、批准文号、生产批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮存条件等。(4)验收进口药品其包装的标签以中文注明名称、主要成份以及注册号，有中文说明书，并附有《进口药品注册证》、《进口药材批件》和《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位质量管理机构红印章的复印件。及时收集药品不良反应情况，出现不良反应马上上报药监部门。
六、药品储存、养护与陈列(零售)管理。
我企业在始建时就严格按gsp要求，高标准地营造了储存及陈列环境，按市局最新标准装修了营业区，做到了营业场所宽敞明亮。购物方便，标志醒目，根据经营情况和gsp的要求，对药品进行了分类。并根据药品性能和性质进行了分区，分类、实行了色标管理，将仓库划分为待验区(黄色)、合药品区(绿色)、不合格药品区(红色)和退货区(黄色)，做到了药品与非药品、外用药与内服药分区存放，做到了便于操作、防止差错、污染事件发生。添置了货架，温室度仪，避光设施(窗帘)，防鼠设施(门缝密封)达到了“七防”(防尘、防虫、防鸟、防鼠、防潮、防霉、防污染)要求。安装了符合照明要求的照明设备。营业区都置有空调可保证合适的空气湿度和温度。在工作中按照本店的“药品储存、养护与陈列管理制度”进行管理，如药品与非药品分开陈列、非处方药品与处方药分开陈列、内服药与外用药分开陈列等“四分开原则”分类陈列，含麻黄制剂类特殊制剂专柜陈列，并标明警示标语，拆零区专柜配备相关拆零工具。另外每天上下午测量营业区及库房的温湿度，出现不符合要求时及时采取措施进行调控;每月定时对库存及陈列药品进行养护检查，并按要求记录等等。这些措施能够确保药品的储存质量
七、销售与售后服务
为了给消费者提供放心的药品与优质的服务，企业对从事药品零售工作的营业员，进行业务培训考核。销售药品，针对顾客要求所购药品，核对无误后将药品交与顾客，并开具销售凭证，同时详细向顾客说明药品的服用方法及禁忌等;在营业场所明示服务公约、公布监督电话和设置顾客意见簿。对顾客的评价和投诉及时加以解决，对顾客反映的药品质量问题，认真对待，详细记录，及时处理。
八、计算机软件系统
计算机系统为国内知名大公司：深圳万国思讯软件有限公司开发。相关模块符合新版gsp应用要求，每天对库存量自动提醒，每月对库存近效期产品可做催销提醒，到期企业及到期药品自动限制相关采购验收销售等活动，对含麻制剂可自动进行限量及登记姓名和身份证销售等。
九、自查情况
我药房成立自查组，由经理吴艳带队、质量负责人主抓，对本店实施gsp管理情况进行自查和整改：
一是对有关档案、记录进行科学地归纳和整理;二是对货架上销售标签规范填写;三是对店面卫生重新打扫;四是对分类管理的情况进行进一步检查并规范。通过自查自纠活动gsp管理水平得到进一步提高。
通过gsp自查，我们认为已初步达到标准要求，现提出认证申请，欢迎各位领导前来检查指导。
药店自查自纠报告范文
怎么写报告48人觉得有帮助
药店自查自纠报告的撰写其实并不复杂，但需要耐心和细致。这类报告主要是为了反映企业在经营过程中存在的问题，并提出相应的整改措施。开头部分应当简明扼要地介绍企业概况，包括名称、地址、经营范围等基本信息。这部分内容可以参考营业执照上的信息，确保准确无误。
接着就是关键的部分了，那就是描述自查的情况。这一步需要详细列出检查中发现的问题，比如药品摆放是否符合规定，是否有过期药品未及时处理，员工培训记录是否完整等。这里需要注意的是，列举问题时应该客观公正，不要夸大也不要轻描淡写。有些时候，检查人员可能会遗漏一些细节，这就要求撰写者在整理资料时多核对几遍，以免出现偏差。
针对查找出的问题，接下来就要制定具体的整改措施。这部分内容要具体可行，不能只是空谈理论。例如，如果发现药品摆放不符合标准，那么就应该明确指出如何调整货架布局，由谁负责执行，预计完成时间是多少。同时，对于涉及人员培训的问题，也需要制定详细的计划，包括培训内容、参加人员、考核方式等。记得在制定措施的时候，结合企业的实际情况，不能脱离现实。
小编友情提醒：
别忘了附上相关的证明材料。这些材料可以是整改前后的对比照片，也可以是培训签到表之类的文件。这样做不仅能让报告更加充实，也能增强说服力。当然，在准备这些材料的过程中，一定要保证真实可靠，不能弄虚作假。
有时候，撰写报告的时候，可能会因为时间紧迫而感到焦虑，这时候就容易出现一些小疏忽。比如，数字写错了位置，或者忘记标注某些重要的日期。遇到这种情况，最好的办法就是停下来休息一下，冷静下来后再继续工作。毕竟，一份合格的自查自纠报告，不仅仅是文字的堆砌，更是对企业自身管理的一种提升。
在整个撰写过程中，保持与同事的良好沟通也很重要。毕竟，很多问题不是一个人能解决的，需要大家共同努力。通过这样的合作，不仅能提高工作效率，还能增进团队之间的信任感。另外，定期回顾过去的报告也是一个好习惯，这样可以帮助我们发现自己经常忽略的地方，从而逐步完善整个流程。
【第7篇】兽药店自查报告范文2400字
兽药店自查报告
尊敬的检查组各位专家、各位领导：
下午好，欢迎各位专家和领导光临我企业检查指导工作！下面我就本企业的基本概况gsp实施情况向各位专家和领导做一个简短的汇报：
一、企业概况：海峰兽药饲料店属私营性质的兽药饲料零售企业，成立于____年6月，注册地址为中宁县恩和镇恩和街，法人代表：陈海峰，目前共有企业员工3人，全部达到中等兽医专业以上的学历。药店营业室面积30㎡，仓库面积40㎡。药店经营范围包括：兽用化学药品、中药制剂、杀虫剂及饲料添加剂，经营品种30余种，预计年销售额10万余元。在今年近几个月的兽药gsp准备阶段，最近用于软、硬件及环境改造的费用约13000余元。我企业成立以来，在兽药经营过程中一直坚持“服务农户，质量第一”的原则，全面贯彻落实《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》等法律法规，加强基础管理，不断完善各项质量管理制度，确保各项质量管理制度落到实处，强化本企业人员的兽药质量意识，提高员工的业务素质，不断提升兽药经营质量管理水平，合法从事兽药经营活动。开业近几个月以来，本企业无兽药质量事故发生，得到了广大养殖户的肯定和好评，本企业将在这次gsp检查验收工作过程中扬长避短，虚心学习，将兽药经营工作争取做得更好，最大限度的满足养殖客户的需求。
二、兽药gsp实施情况：近几个月来，我企业对照这次兽药gsp标准及其实施细则和兽药gsp验收现场检查项目评分标准的各条款，多次检查本企业兽药gsp管理的执行及整改情况，对不符合要求的项目及时改正，下面把最近一次自查整改的情况从7个方面进行简要阐述：
1、质量管理组织设立和兽药经营质量管理文件的制定及落实简况。由于本企业位于乡镇，加上本地区养殖规模不大、用户少、业务少，质量管理有1人担任，负责质量监督、质量管理和质量验收工作。从今年8月份开始，我兽药店就按照兽药gsp要求制定了一套适合自己实际情况的药品经营质量管理文件，经营过程中，我药店严格按照gsp要求去做。在按照
gsp规范要求试营业期间，有些制度执行的不好，存在过工作不规范的现象，后经过几次整改现在制度已完全得到落实，已基本符合gsp规范要求。
2、人员与培训。（1）人员组成：本药店总经理（质量管理员）：陈海峰，男、31岁，兽医动物医学专业毕业；销售员（兼库管员）陈兴忠，男、63岁，兽医专业毕业，曾长期从事基层畜牧兽医工作；采购员朱国林，男、42岁，畜牧兽医专业毕业，以上人员都经县主管部门培训考试取得了上岗证；（2）培训情况。我兽药店在gsp整顿时就着手制定年度培训计划，计划中有详细的培训内容。培训方式主要是靠本药店自己集中培训和上级主管部门培训相结合。我们自己的培训方法是：每月集中两天的业余时间学习业务知识和国家发布的兽药法律、法规，并对主要内容进行考试，考试成绩与工资挂钩，从而调动和激发了员工的学习积极性。并主动积极参加上级主管部门组织的相关兽药、兽医知识的培训，通过有效地利用各种方式学习，业务素质得到了很大的提高。我兽药饲料店的工作人员，今年都按时进行了健康体检，健康检查档案齐全、标准符合要求。
3、设施设备情况。本兽药店营业室面积30㎡，仓库面积40㎡，营业面积与环境、布局符合兽药gsp要求；主要设施设备有：办公区办公桌1张、文件柜1个、电脑1台、激光打印机1台，柜式空调1台，营业区铝合金货架4组、玻璃柜台2组；库房垫板5个、货架3个，壁挂空调1台（用于阴凉库）；干湿温度表3个（营业房、常温房、阴凉库各一个）；另外防火用的灭火器一只，粘鼠板3个，营业区灭蝇灯1台，卫生清洁工具等等。设备、设施能够满足日常经营活动的需要。
4、兽药采购管理。在兽药进货管理上，严格执行《兽药购进程序》从有资质的合法企业进货，首营企业按首营企业管理制度进行审核、审批，与供货单位签有质量保证协议书和产品供货合同书。进货发票保存完整，做到了票、帐、货相符。建立了合格供货方档案。
5、兽药检查验收的管理。我兽药店的药品管理由取得培训合格证的质量管理员专人负责，在工作中对购进的每个批次的兽药都要从兽药包装至兽药外观进行仔细的检查验收，并随时登陆中国兽药信息网对购进的每种
产品进行查询核对，对质量不合格或可疑的兽药确认后给予退货。在我兽药店gsp整顿试营业至今验收兽药50多批次，入库兽药合格率达100％。
6、药品储存、养护与陈列（零售）管理。我兽药店在gsp整顿时就按照《兽药经营质量管理规范》的要求，高标准地营造了储存及陈列环境，订做了玻璃柜台和补充了新货架，库房与营业厅都置有空气湿度和温度表，一发现达不到储存要求，马上采取相对应的措施。在工作中按照本店的“兽药储存、养护与陈列管理制度”进行管理，如兽药与饲料添加剂分开陈列、散剂与水针剂分开陈列等分类陈列，储存实行色标管理，待验区（黄色标示）、合格区（绿色标示）、不合格区（红色标示）、退货区(黄色标示)等各区域及分区标志设置得合理标准。另外每天测量营业厅及库房的温湿度，出现不符合要求时及时采取措施进行调控；做好每天的卫生清洁工作，每月定时对库存及陈列药品进行养护检查，有关记录齐全等等。这些措施能够确保兽药的储存质量。
7、销售与售后服务。在销售与售后服务方面严格按照有关的制度要求开展经营活动。兽药销售记录准确、齐全；投诉和不良反应报告的管理责任到人，有关工作开展有序。在销售工作中，要求营业员着装整齐、佩带标有姓名和岗位职责的胸牌工作，使用文明语言，设有意见簿欢迎顾客提出宝贵意见，并设立了顾客休息区，在营业场所给顾客营造了舒服、舒适、轻松的购药环境。
随着市场竞争的加剧，随着兽药监督管理力度的加大，新的兽药经营质量管理规范对兽药经营企业质量管理要求更高，我们有决心在gsp认证过程中，质量管理工作更加完善，更加规范。本企业经过以上几个方面内容的自查，认为已基本达到兽药gsp建设规范要求，请各位领导及gsp检查组检查验收，并提出宝贵意见，我企业一定虚心接受并努力改正。
海峰兽药饲料店
二0一0年十月二十九日
怎么写报告30人觉得有帮助
兽药店自查报告怎么写
做兽药店自查报告，这工作挺重要的。先得把相关的法律法规摸清楚，像《兽药管理条例》这样的文件，得反复看几遍，确保心里有数。每次检查前，要把店内所有兽药都清点一遍，看看有没有过期的，有没有标签模糊不清的。如果发现有问题的药品，就赶紧拿出来单独放着，别跟正常的药混在一起。
药品的进货记录也不能漏掉，这是关键。每次进货的时候，都要把供应商的信息、药品的生产日期、有效期这些都记下来。要是哪天监管部门来查，这些东西能证明你是正规经营的。账本上的每一笔进出货都要对得上，不能有差错。有时候忙起来，可能会忘记登记一笔，这就麻烦了，最好每天下班前检查一下，确保没遗漏。
还有一点很重要，就是员工培训。店里每个员工都得知道怎么正确使用和储存兽药，不然出了问题谁也担不起责任。定期组织大家学习相关知识，把学到的东西写进报告里，这能显示你们一直在努力提高业务水平。
环境这块也不能忽视，店里的卫生情况直接影响到药品的质量。货架要保持干净整洁，地面不能有积水，通风设备得正常运转。要是环境太差，可能会导致药品变质，这就不是小事了。
有时候写着写着，可能会把“库存清单”写成“库存单”，虽然意思差别不大，但仔细的人一眼就能看出不对劲。自查报告里提到的数字要准确无误，特别是药品的数量和金额。如果数字搞错了，会影响整个报告的真实性。
小编友情提醒：
自查报告最好附上一些照片，比如库房的照片、货架的照片，这样更有说服力。写完之后，让负责人仔细核对一遍，确认没有问题了再提交。要是提交后再发现问题，那整改起来就麻烦了。
【第8篇】药店经营自查自纠报告范文750字
药店经营自查自纠报告
嘉定县食品药品监督管理局收到【关于印发全国药品声场流通领域集中行动】的通知
本药店更加重视，根据国家食品药品管理法和gsp管理规定，认真进行自查自纠汇报如下；
1加强领导组织涉药人员集中学习，领会文件精神，按照【______药品管理法】等相关法律，法规，守法经营；
2在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店所有药品都在合理规定范围内，没有属国家严禁禁止销售的药品。统一从公司进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假、劣药品；
3职员与培训，全体人员经嘉定县食品药品药监管理局培训后，特定店员培训计划，对员工进行【药品管理法】【质量管理制度】【业务知识 】等有关法律法规和规章制度培训，建立员工教育档案；
4 设施，设备的养护，陈列和储存，如湿温度计的调节，计量进行检查，空调的排风除湿，蚊蝇灯的清理。冷藏柜的养护。按日期做好养护记录；
5 药品的养护，进货验收和养护，根据验收和养护的专业培训。对药品的规格，剂型，生产厂家，批准文号，注册商标，有效期数量进行检查，标签说明说及相关文件检查，并做好记录，药品的分类摆放，如发现处方药与非处方药不标准，及时改正，药品养护和检查在32以上，并做好记录；
6药品销售与服务，药店以质量服务第一，销售人员健康检查合格持证上岗，营业时对客户热情，佩戴胸卡并有姓名和服务。介绍药品不要误导消费者，对消费者说明药品禁忌，注意事项。本店售出药品按有关规定售出药时，必须凭执业药师或职业药师助理开具有处方才出售处方药。
总之，通过这次检查，我们对工作的问题以检查为契机，认真整改努力工作，将严格按照县局指示精神领会文件的宗旨，让顾客满意，让每个人吃上安全有效放心的药，药店全体员工感谢市，县食品管理局的领导对工作的认真。特此敬礼
特此报告
____年3月28日
怎么写报告25人觉得有帮助
药店经营自查自纠报告怎么写
写这种报告的时候，得先把思路理清楚，不然容易漏掉关键点。一开始就要明确这次检查的重点是什么，比如药品质量、进货渠道、员工培训等方面。记得要把相关的法律法规都列出来，这样能给报告增加权威性。
在写具体问题的时候，最好能用数据说话，比如库存盘点时发现过期药品多少批次，金额是多少。描述问题时语气要严肃一点，但也不要太夸张，实事求是就好。要是能找到问题产生的原因，那就更好了，这能反映出管理层的态度。
写整改措施这部分，需要具体到责任人和完成时限。比如，针对某个环节的问题，指定由谁负责整改，什么时候必须完成。如果涉及流程改进，也要详细说明改动的地方和预期效果。这部分最好结合实际操作经验，避免空谈。
报告里还可以提一些预防措施，像是定期组织员工学习法规政策，加强内部监督机制。这些措施不仅能解决当前问题，还能防止类似情况再次发生。不过，建议在制定措施时多听听基层的意见，毕竟他们最了解一线的情况。
写完初稿后，最好能让几个同事看看，尤其是那些业务骨干。他们可能会提出一些有价值的修改意见，毕竟大家站的角度不一样。当然，这也得看单位的具体情况，有些地方可能不太鼓励这种做法。
有时候会遇到时间紧迫的情况，这时候就得优先处理最重要的问题，把有限的精力集中在关键点上。不过要是条件允许的话，还是尽量做到全面细致，毕竟这是对自己负责也是对顾客负责。
小编友情提醒：
别忘了检查一下格式和排版，确保整个报告看起来整洁美观。要是能附上一些图表就更棒了，这样能让复杂的信息变得直观易懂。当然，这一步要是手头没工具，也别强求，毕竟实际情况千差万别。
